Was ist Hämangioblastom?

 A Hämangioblastom ist eine gutartige Wachstum des Zentralnervensystems. Diese Tumoren können sowohl im Gehirn und Rückenmark zu entwickeln, in der Regel von der Membranschicht, wie der Hirnhaut bekannt. Die häufigste Behandlung für eine Hämangioblastom ist, den Tumor durch eine Operation zu entfernen. Da diese Tumore gutartig sind, die Entfernung fast immer kurativ. Die Ausnahme ist, wenn der Tumor eine zugrunde liegende Ursache, wie beispielsweise einen genetischen Defekt, dass das Individuum anfällig für die Entwicklung dieser Art von Tumor.

 Hämangioblastom Tumoren sind selten, dass etwa 1 Prozent bis 2,5 Prozent von Tumoren, die in der intrakranialen Region auftreten. Die meisten entwickeln die hintersten Teil des Schädels, um die zweithäufigste Ort für den Tumor, in dem das Rückenmark zu entwickeln. Es ist selten, auftreten, den Tumor an anderen Standorten, aber Hämangioblastome gelegentlich im Sehnerven und der peripheren Nerven zu entwickeln.

 Die meisten Fälle von haemangioblastoma spontan entwickeln manche Tumore, aber die mit einer genetischen Störung genannt Morbus Hippel-Lindau ein stark erhöhtes Risiko dieser Art von Tumor. Viele Menschen mit VHL-Syndrom und Hämangioblastom rezidivierenden Tumoren der Niere und Nebennieren. Da diese Tumoren wahrscheinlich bei Menschen mit VHL-Syndrom zurückgewähren, die Behandlung des Tumors ist nicht immer erfolgreich.

 Da die meisten Tumore traten nicht auf, und typischerweise mit einer relativ leicht entfernt werden, ist die Operation die Standardbehandlung für ein Hämangioblastom. Diese Behandlung ist nur in Fällen, in denen die Patienten € ™ s Gesundheit ist zu arm, um eine Operation oder in anderen Situationen zu unterziehen, wo die Risiken überwiegen die Vorteile vermieden. In einigen Fällen, beispielsweise Menschen mit VHL nicht nicht unbedingt notwendig, betrieben werden, da die Wahrscheinlichkeit von Rezidiven und einem erhöhten Risiko von Komplikationen.

 Das Ziel der Operation ist immer eine vollständige Entfernung des Tumors und die Erhaltung der umliegenden Gehirn oder Nervengewebe. In den meisten Fällen ist dies, weil der unverwechselbare Farbe des Tumors und die klare Abgrenzung zwischen dem Tumor und das Rückenmark oder Gehirn denkbar. Hämangioblastome ein vaskulärer Tumor-Typ, was bedeutet, dass sie von den Blutgefäßen, die Teil des Tumors selbst zugeführt werden. Dies ermöglicht die intraoperative Blutungen und schweren Blutverlust ist ein wichtiger Risiko dieser Operation. Um das Risiko von schweren Blutungen zu verringern, muss der Chirurg genau in der Entfernung des Tumors und der Blutgefäße, die die Gerinnungs nähren zu zahlen.

  •  Hämangioblastom kann manchmal entwickeln sich in den Sehnerv.
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